AbbVie داروی جدید خود برای درمان بیماری پارکینسون را تأیید کرده است. این تأیید از سوی اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در تاریخ ۲۵ سپتامبر صادر شد و بهعنوان یک قرص روزانه با نام تجاری Juvmo عرضه خواهد شد.
جزئیات داروی Juvmo
داروی Juvmo که تحت نام تجاری جدید به بازار عرضه میشود، بهعنوان بخشی از توافق ۸.۷ میلیارد دلاری AbbVie برای خرید Cerevel Therapeutics در سال ۲۰۲۳ بهدست آمده است. این دارو با تقلید از دوپامین، یک ماده شیمیایی حیاتی در مغز، طراحی شده است، که بهطور طبیعی در بیماران مبتلا به پارکینسون کاهش مییابد. پارکینسون یک بیماری مزمن مغزی است که بهطور تدریجی کنترل حرکات را مختل میکند و اغلب منجر به لرزش، سفتی و مشکلات تعادل میشود.
بیشتر بخوانید: دستاورد شگفتانگیز: دکتر آگیمول پرادیپ، پرستار هندی مقیم بریتانیا، برنده جایزه ۲۵۰ هزار دلاری شد
تحقیقات و عوارض جانبی
تأیید این دارو بر اساس دادههای حاصل از برنامههای آزمایشی AbbVie صورت گرفته است که نشان داد این دارو علائم بیماران مبتلا به پارکینسون را بهبود میبخشد. عوارض جانبی شایع گزارش شده شامل حالت تهوع، سرگیجه و سردرد بوده است. با این حال، AbbVie به درخواستهای مربوط به زمان عرضه و قیمتگذاری این دارو پاسخی نداده است.
تحلیلگران Citi پیشبینی کرده بودند که این دارو در سهماهه سوم سال ۲۰۲۶ به بازار عرضه خواهد شد. با این حال، رشد بازار آن بهدلیل مذاکرات مربوط به پوشش Medicare احتمالاً تدریجی خواهد بود. AbbVie همچنان به هدف فروش بیش از ۵ میلیارد دلار از ترکیب فروش داروهای پارکینسون خود ادامه میدهد.
بیشتر بخوانید: آرینا، تاریخ را با تأیید FDA در دنیای پروتئینها رقم زد! · تحقیق درباره تأثیر مواد غذایی فوقپخته بر عملکرد عضلات
